一、岗位职责：1、开展非临床委外研究工作，包括CRO公司的筛选、委外研究工作的跟进、现场审核、报告审阅等事项；2、负责查阅文献，搭建非临床药效学研发方案初稿，并参与与CRO交流；3、负责细胞治疗IIT项目和科研合作项目的非临床部分调研及立项工作；4、推动项目开展，跟进项目关键节点的执行情况，及时向上级领导反馈项目推进详情及存在的问题。二、任职要求：1、硕士及以上学历，药理毒理相关专业，了解制药行业药品开发流程，特别优秀者学历可放宽至本科；具备良好的英语阅读能力。。2、1年及以上药理毒理研究相关工作经历；3、了解国内外药政法规，对新药研发的各环节流程有一定了解，有较强的学习和总结归纳能力；4、具备良好的沟通、协调、组织能力；5、具备良好的英文阅读、文献查阅能力；6、思维逻辑清晰、严谨细致、文字撰写能力强。其他1、 上班时间：9:00-18:00，周末双休；2、 工作地址：成都温江三医创新中心三期九栋四楼 职能类别：临床研究员 关键字：医学新药生物学临床临床研究临床前项目