工作职责： 本岗位为质量、生产工艺管理储备生，质量和生产两大体系对应届毕业生实行轮岗学习（导师一对一），实施制药全过程和关键技术岗位的培养学习。主要的工作内容： 质量控制（QC）:1、负责对物料、中间品、成品进行检验、复核，建立不合格品台账，并进行统计分析；2、负责物料放行前和批记录的审核及归档管理；3、负责建立完善产品质量档案，分析质量变化趋势。 质量保证（QA）：1、按批准的标准对物料、成品的接收、贮存、发放进行监控；2、对生产全过程进行监控，批准生产开工、中间品的流转和确认清场，对生产过程中不符合GMP的行为要及时制止并上报。 工艺管理：1、负责组织、制定、修订公司各类工艺技术文件；2、按偏差处理程序对生产偏差进行调查，负责生产、质量情况的技术统计、分析，参与各级质量技术分析会；3、负责生产技术革新工作，改进现行生产工艺，按规定程序进行生产现场试验。 车间工艺：1、生产车间的SOP、工艺、验证等部分文件的编写和修订；2、负责本车间生产技术管理、工艺改进，对生产过程工艺技术问题进行处理；3、负责生产现场管理，对生产现场的规范进行指导、监督；4、对进出车间人员、物料进行监管，控制原料、辅料、包装材料消耗及中间产品、成品收率。 任职资格： 1、本科以上学历，中药学、药物制剂、药学等相关专业毕业，有相关工作经验和GMP知识者优先；具有检验人员上岗证者优先； 2、熟悉产品生产技术、车间生产工艺流程及设备操作流程； 3、熟悉有关制药行业的新政策和法规； 4、具备较强的专业指导能力、分析能力、判断能力与沟通能力； 5、有较强的责任心、团队协作精神，工作严谨，主动积极。