职位描述
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职责描述:
1. 协助开展研发项目中原辅料、工艺用水和样品的理化质量研究,包括文件起草、样品检验和记录填写等;
2.协助制定与施行分析方法的建立和验证方案,撰写分析方法的验证方案和报告;
3.协助撰写质量标准研究原始记录及相关申报资料,对原始记录与申报资料中数据的、真实性、准确性、一致性负责;
4.开展检定用玻璃器皿、相关材料请购计划制定、准备、清洗、收纳、管理;
5.开展检定样品的暂时保存、管理和剩余样品的销毁,并做好相关台账;
6.开展研发检测项目实验设备操作、验证、使用和维护保养;
7.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1.学历:本科及以上学历;
2.专业:药学、药物分析、生物等相关专业;
3.具备较好的药物分析专业知识;
4.能操作各种检验仪器设备(液相、气相、紫外、常规检验等);
5. 乐观积极有活力,能担责能抗压。