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1、负责QC部门稳定性样品管理、稳定性方案和报告的起草；
2、负责理化分析和仪器分析相关的SOP起草；
3、负责理化分析和仪器分析相关各国法规更新的追踪和评估；
4、负责实验室相关变更和其他质量事件的处理及追踪；
5、负责实验室异常情况的定期趋势分析；
6、熟悉并遵守GMP相关法规。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业；
2、英语能力良好，CET4以上；
3、2年以上理化分析经验，熟悉法规；
4、具备较好的沟通协调能力。
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