工作职责:
1、遵从GLP规范要求，充分了解受试药物相关信息，制定试验方案并确保试验方案落实；
2、确保试验设施及试验材料及仪器设备处于正常运行状态满足试验开展各项需要；
3、对试验进程全面把控，对试验重要环节点进行现场监督检查，确保试验操作要求进行；对试验原始记录进行必要的复核并确认；
4、完成并签署最终试验报告，并确保试验报告真实、完整地反映了原始数据；
5、按要求将试验方案、日程、试验报告、原始资料、供试品或者对照品的留样样品及其它各种有关记录文件等分类整理，存档。
6、协调各部门工作，并与委托方保持良好的沟通与交流；
7、理解和贯彻AAALAC精神、试验实施过程体现动物关爱，保障动物福利。
任职资格:
1、药学，毒理学，药代动力学，兽医，动物医学，分子生物学，免疫学，医学检验，基础医学，临床医学，生物制药等相关专业2024届应届毕业生；
2、硕士及以上学历；
3、熟练使用办公软件（Word，Excel，PPT, PDF等）；熟悉常用数据分析软件；
4、具有良好的沟通表达，较强的责任心和执行力，学习能力及团队协作能力和抗压力。