单位简介
扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工15000余人。 据工信部发布的行业排名，2014～2018年，扬子江连续5年名列全国医药工业企业百强榜第1名。作为中国企业500强、全国纳税500强、中国民营企业500强企业，扬子江致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。 扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司，成立于2013年，是扬子江药业集团泰州总部中药大健康产业基地。 公司位于长三角名城江苏省泰州市，规划用地2000余亩，总投资50余亿元。覆盖中药材种植、中药制剂、饮片炮制及保健品和中药化妆品等大健康领域，目前一期、二期、三期工程建设已完成并通过gmp认证，各车间均已满产生产，四期项目建设进行中。整体项目建成后将成为全国中药生产的“标杆企业”，是国内最先进的全自动化智能
招聘简章
扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司
2022届校园招聘简章
公司简介：
扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司，成立于2013年，公司坐落于泰州市高港区永安洲，占地2000余亩，总投资达50亿元，是扬子江药业集团泰州总部中药产业基地，涵盖中药材种植、中药生产、物流、贸易及研发等各领域。龙凤堂以智能工厂为载体，推进智能装备、自动化控制等关键技术在中药制造领域的应用，不断引领中药生产行业的标准化、智能化创新。
龙凤堂拥有全国最先进的全自动化智能中药物流系统，像自动化前处理、智能投料、无人输送、机器人码垛等一系列全自动化工业流程将带领龙凤堂中药生产迈向新时代，也使得龙凤堂成为全国最大，最先进的中药生产标杆企业。
目前龙凤堂主要产品包括胃病治疗领域的常青树——胃苏颗粒；利咽消肿的蓝芩口服液；补血养气的黄芪精口服液；专治小儿积食的神曲消食口服液等。十四五期间，龙凤堂将继续秉承扬子江药业“求索进取，护佑众生”的理念，立志不断挖掘中医药宝库，开发名医名方，做大做强中药产业，让龙凤堂中药走出国门，面向世界。
企业愿景：
成为中药医养事业的领军企业。
福利补贴：
? 享受泰州市人才吸引各类政策补贴：面试补贴、购房补贴、租房补贴等；
? 工作日免费早中餐、提供公寓式住房（35平米/房间，2人间，独立阳台、独立卫生间，内设衣柜、鞋柜、空调、数字电视、无线宽带等）,24小时免费浴室；
? 各种娱乐、学习（网络教育平台）、体育锻炼（健身房、瑜伽室、舞蹈房、台球室、乒乓球室、室内篮球场、室内羽毛球场等）的场所一应俱全；
? 符合法规条件的人员还可享受健康体检、带薪年假、婚假、产假、探亲假以及员工旅游等。
工作地点：江苏省泰州市 公司官网：http://lft.yangzijiang.com/
咨询电话： 15261065553/15240200505
简历投递：识别职位对应二维码投递或邮箱投递
简历投递邮箱：jiangfeng2@yangzijiang.com/ baijing@yangzijiang.com
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招聘职位
生产储备岗
招聘专业：药学类，药学，中药学类，中药学，中药制药，中药资源与开发，中草药栽培与鉴定
5k-8k/月
投递简历
5人
本科及以上 | 泰州市
职位描述
岗位职责：
1.负责按生产安排计划组织班组生产，并按gmp要求抓好现场管理；
2.负责实施班组生产过程管理（包括但不限于人员管理，产品工艺管理，质量管理，设备管理，安全管理等），保证产品质量；
3.对各岗位质量监控点监督、检查，负责人员岗位知识培训及员工的安全培训；
4.负责中间站管理工作，使中间站内各状态标志齐全正确，物料摆放整齐有序，防止混药与差错；
5.参与车间各项验证工作，并对员工培训；
6.其他临时相关工作。
岗位要求：
1.本科及以上学历，药学类、中药类、制药工程类、食品类等相关专业；
2.专业基础知识扎实，具备较强的沟通表达能力和良好的执行力。
投递说明：
无
其他描述：
岗位详情
质量储备岗
招聘专业：中药学，中药学类，中药资源与开发，中药制药，中草药栽培与鉴定
5k-8k/月
投递简历
5人
本科及以上 | 泰州市
职位描述
岗位职责：
验证方向：
1. 根据公司要求及法规指南制定工艺及清洁类验证文件，并组织开展实施；
2. 解决验证过程中的问题，协助车间完成验证过程中调查报告的撰写；
3. 审核车间验证报告相关的附件及记录，整理验证报告并完成归档工作；
4. 负责责任类相关质量信息的撰写、流转工作；
5. 结合最新的验证要求，不断优化和提升验证水平；
6. 根据实际生产情况提出可优化及改进的流程，持续提高验证质量控制水平；
7. 参加车间验证产品产前分析会、车间级质量分析会，并提出改进建议；
8. 根据车间提供的数据做好品种持续工艺确认方案及报告的整理、分析；
9. 参加内外部组织的验证技术研讨会并将会议精神传达给车间，并进行技术研究培训及指导，不断提高产品质量；
10. 每年按照要求收集近五年各车间清洁、工艺、贮存期等验证情况；
11. 每年按要求统计各车间下一年度需开展的验证项目，审批后提交至部门验证管理员；
12. 领导安排的其他临时性工作。
qa方向：
1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；
2.根据gmp、sop要求，对药品生产全过程进行巡检；
3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；
4.负责验证等文件的初审。参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并实施验证过程中的取样；
5.参与偏差等分析调查；
6.负责每月专项检查、清洁卫生互查等检查工作；
7.完成车间自检及gmp自检，形成自检记录及报告；
8.负责产品年度质量回顾数据的分析。
qc方向：
1.负责不断的提高自身的业务知识水平和实际操作能力，熟悉gmp、三标一体、测量管理体系等与药品检验（包括理化分析、仪器分析、微生物）实验室管理相关的法律法规，确保自身工作符合上述法律法规的要求；
2.负责做好原辅料、包装材料、中药材（饮片）、成品、留样、稳定性考察等样品的取样、检测和留样工作，负责制药用水检测、公用介质和环境监测，严格按照操作规程操作，实事求是的做好检验记录，及时准确的出具检验报告，及时汇报异常数据，不得错检、漏检；
3.负责配合车间完成各种验证，严格按照验证方案操作，实事求是的做好检验记录，及时准确的出具检验报告，及时汇报异常数据；
4.负责对产品在检验过程中发现的异常情况及时汇报，进行oos和oot的调查分析，必要时进行的复检；
5.负责严格按照sop使用、维护、监管仪器和设备，强化业务知识学习，努力提高仪器的使用寿命及使用率；
6.负责本岗位相关sop、检验记录和报告的检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订；
7.负责及时将本组消耗品采购计划汇总于组长处，负责耗材验收工作。
岗位要求：
1. 本科及以上学历；
2.药学或相关专业；
3. 掌握药学相关知识；熟悉药品生产工艺、剂型特点、产品质量监控点；能够迅速分析、协调解决生产管理过程中突发问题；强烈的工作责任心和良好的工作态度；较强的工作组织、协调、决策能力；较强的团队管理能力；
4. 严格遵守厂规厂纪以及公司的各项规章制度，爱岗敬业；认同并践行企业文化。
投递说明：
无
其他描述：
岗位详情
