单位简介
北京赛德盛医药科技股份有限公司（新三板证券代码831257，国家高新技术服务企业，中关村高新技术服务企业），是一家专业的医药开发综合外包服务公司， 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。 赛德盛总部位于北京，下设2家子公司，业务覆盖全国80%药物临床试验机构，全职人员覆盖国内28个城市，并分别在长沙、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、cfda-gcp及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
招聘简章
招聘简章
公司简介：
北京赛德盛医药科技股份有限公司是一家专业的医药开发综合外包服务公司，致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务. 业务覆盖全国80%药物临床试验机构，公司人员均熟悉ich-gcp、nmpa-gcp及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验.2016年度“中国医药外包公司10强”，2017年度“中国医药外包公司20强”，2018年度“中国医药外包公司20强”，2019年度“中国医药外包公司20强”，2020年度“中国医药产业品牌服务商联盟”发起单位。
北京鼎晖思创医药研究有限公司成立于2013年7月4日，是一家覆盖全球地区，提供独立的gcp、gclp全方位质量保证和质量管理服务的专业咨询公司。在过去9年中，鼎晖思创已经在12个国家为350余家全球和/或中国企业进行了数千次gxp稽查活动。我们致力于在每个国家，尤其是中国，为我们的客户提供高水平的gxp 质量保证和质量管理服务。
岗位介绍
一、临床监察员（20名）
5k~7k/北京、长沙、南京、合肥/本科及以上
需求专业：
医学相关
岗位职责:
1、依照gcp和sop要求，协助cra进行部分临床试验工作，如文件物资的整理；
2、协助临床监查员进行现场监查
岗位要求:
1、细心乐于沟通，善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
二、助理稽查员（5名）
5k~7k/北京、长沙/本科及以上
需求专业：
医学相关
岗位职责:
1. 负责制定临床试验项目稽查计划并组织实施
2. 负责对临床试验项目进行稽查，包括研究中心.供应商以及公司存档文件等；
3. 根据公司质量管理工作的需要，实施专题稽查；
4. 撰写稽查报告，审核capa计划/措施，评价capa效果，必要时实施跟进稽查
5. 协助质量总监定期对稽查发现进行总结，分析质量趋势和对质量体系提出改持续进建议；
6. 参与公司质量体系的建设工作
岗位要求:
1、细心乐于沟通，善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
福利待遇：
1、完善的薪酬福利待遇，五险一金
2、有竞争力的薪资待遇和奖金
3、快速升职和每年加薪机会
4、各岗位完善的培训机制
5、优先参加内部竞聘
6、一对一导师带教
7、丰富的员工活动
8、年度免费体检
9、带薪年假
10、节日礼金
联系方式：
联 系 人：刘丹
联系电话：010-85864770-823
联系邮箱：
联系地址：北京市朝阳东十里堡路龙湖未来时501室
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招聘职位
临床监察员
招聘专业：不限专业
5k-7k/月
投递简历
20人
本科及以上 | 北京市 南京市 合肥市 长沙市
职位描述
岗位职责：
1、依照gcp和sop要求，协助cra进行部分临床试验工作，如文件物资的整理；
2、协助临床监查员进行现场监查
岗位要求：
1、细心乐于沟通，善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
岗位要求：
投递说明：
简历投递：简历发送至邮箱hr@ctsmed.com，标题注明：张三-应聘xxx职位
其他描述：
岗位详情
助理稽查员
招聘专业：不限专业
5k-7k/月
投递简历
5人
本科及以上 | 北京市 长沙市
职位描述
岗位职责：
负责临床项目临床中心进度的稽查
保证项目进度的真实性制定稽查计划
组织临床试验稽查工作，撰写稽查报告
参与临床试验质量管理体系的搭建和质量文件的维护更新
负责研究项目的沟通/方案实施/进度的跟进；定期对稽查问题进行归纳和总结
为项目团队提供培训参与临床部分申报资料的撰写、编辑、审核、提交
支持和配合其他部门的相关工作
岗位要求：
投递说明：
简历投递：简历发送至邮箱hr@ctsmed.com，标题注明：张三-应聘xxx职位
其他描述：
岗位详情
