单位名片:
单位名称
北京天广实生物技术股份有限公司
单位性质
民营企业
单位地址
北京市大兴区
单位行业
科学研究和技术服务业
单位规模
100-299人
单位网址
查看单位详情
时间地点:
招聘时间
2021-10-26 13:30-15:10
招聘地点
招聘计划:
学历要求
本科生,硕士生,博士生
招聘总人数
50
研究生人数
25
本科生人数
25
学历等级
专业名称
职位名称
招聘人数
研究生专业
药学
科学研究人员
1
研究生专业
药物化学
科学研究人员
1
研究生专业
药剂学
科学研究人员
1
研究生专业
生药学
科学研究人员
1
研究生专业
药物分析学
科学研究人员
1
研究生专业
药理学
科学研究人员
1
研究生专业
微生物与生化药学
科学研究人员
1
研究生专业
生物医学工程
科学研究人员
1
研究生专业
食品工程
科学研究人员
1
研究生专业
免疫学
科学研究人员
1
研究生专业
病原生物学
科学研究人员
1
研究生专业
病理学与病理生理学
科学研究人员
1
研究生专业
临床医学
科学研究人员
1
研究生专业
护理学
科学研究人员
1
研究生专业
内科学
科学研究人员
1
研究生专业
肿瘤学
科学研究人员
1
研究生专业
公共卫生与预防医学
科学研究人员
1
研究生专业
流行病与卫生统计学
科学研究人员
1
研究生专业
神经病学
科学研究人员
1
研究生专业
药学
科学研究人员
1
研究生专业
护理学
科学研究人员
1
研究生专业
★临床药学
科学研究人员
1
研究生专业
临床药学
科学研究人员
1
研究生专业
肿瘤学
科学研究人员
1
本科专业
临床医学类
科学研究人员
1
本科专业
精神医学
科学研究人员
1
本科专业
预防医学
科学研究人员
1
本科专业
公共卫生与预防医学类
科学研究人员
1
本科专业
药学类
科学研究人员
1
本科专业
护理学类
科学研究人员
1
招聘内容:
★公司介绍★
北京天广实生物技术股份有限公司（beijing mabworks biotech co., ltd.）是一家专注于发现和开发差异化抗体药物的中国生物制药公司，致力于将免疫学及癌症生物学的科学突破转化为新型抗体疗法。
基于在生物医学研究方面的坚实基础，公司开发了一系列特色的抗体发现和开发技术。根据弗若斯特沙利文报告，公司的adcc增强抗体平台是全球领先的通过抗体糖基化改造增强nk细胞功能的平台之一，也是目前国内唯一具有gmp制造标准的自主研发和经临床验证的同类平台。公司的多特异性抗体平台使我们能够开发同时与不同靶点结合的抗体，以实现协同治疗作用。公司的抗体平台涵盖了从抗体发现到开发的整个过程，使公司能够以高效的方式设计、评估、选择和开发最佳在研药物。
利用专有的抗体技术平台，公司已经开发了由6种临床阶段在研药物及6种具有代表性的临床前在研药物组成的差异化的产品管线。公司的核心和主要产品mil62是中国首款及唯一进入iii期注册试验阶段的国产第三代cd20抗体；mil93是新型adcc增强claudin 18.2抗体，具有惠及更广泛患者群体的潜力；mbs301是增强adcc型her2双特异性抗体；mil97是具有高激动剂活性和良好安全性的cd40抗体。
公司荣誉资质
国家高新技术企业
4项国家“重大新药创制”专项支持
北京市生物医药产业跨越发展（g20工程）创新引领类企业
北京市重点实验室
北京市工程实验室
企业博士后工作站
院士专家工作站
企业文化
企业愿景：成为具有核心产品和持续创新能力的全球一体化的生物制药公司。
企业使命：我们的使命是将免疫学及癌症生物学的科学突破转化为创新抗体疗法；我们致力于为肿瘤及自身免疫疾病的患者带来创新的治疗方案。
公司网址：http://www.mab-works.com/
联系人：公冶西西
职务：hr
联系电话：188****3568
邮箱：hr@mab-works.com
一、抗体库筛选研究员
岗位职责：
1、负责噬菌体抗体库定向库的构建；
2、负责噬菌体抗体库的筛选。
任职条件：
1、生物学、细胞学、免疫学等相关专业，本科及硕士均可；
2、熟悉噬菌体抗体库等相关技术；
3、熟悉分子克隆、载体构建；
4、熟悉elisa，蛋白表达纯化等技术。
二、分子克隆助理研究员
岗位职责：
1、负责抗体v基因克隆；
2、负责抗体表达载体构建；
3、负责抗体筛选的功能性试验；
4、负责抗体、抗原的小规模的瞬时表达及纯化。
任职条件：
1、具有免疫学、细胞生物学，分子生物学，生物化学等本科及以上学历;
2、熟悉分子克隆，载体构建者优先；
3、熟悉大肠杆菌、酵母菌或哺乳动物细胞、细胞蛋白质表达系统，并具有一年以上的分子生物学经验，如分子克隆、质粒构建与优化、pcr、蛋白质的定向突变等者优先；
4、有良好的交流能力及团队精神，品行端正、有强烈的责任心和事业心；
5、有良好的写作能力和阅读文献的能力。
三、细胞培养工艺研发技术员
岗位职责：
1、细胞培养摇瓶工艺开发、工艺优化；
2、细胞培养生物反应器工艺开发、工艺优化；
3、工艺技术从研发至中试规模、生产规模的技术转移及技术转移相关的风险分析等；
4、临床申报样品、临床试验样品制备及工艺验证工作；
5、临床试验申报相关资料及生物质备品许可申报相关资料的撰写；
6、实验仪器设备维护；
7、部门其他需要协调、协助进行的工作及领导安排的其他相关工作。
任职条件：
1、熟悉细胞培养的原理与操作；熟悉生物反应器的原理与操作；
2、有单克隆抗体和重组蛋白细胞培养、优化经验者优先；
3、生物技术、细胞生物学、生物工程，硕士及以上学历；
4、工作认真踏实，具有团队协作精神；
5、聪明好学，实验操作能力强，细心，工作积极主动，认真负责。
四、蛋白纯化助理研究员
岗位职责：
1、单抗纯化工艺开发与优化；
2、纯化工艺放大；
3、uf/df以及病毒去除工艺验证；
4、蛋白纯化相关仪器操作，病案规范填写记录和及时归档；
5、协助完成研发到生产规模放大过程中的技术转移；
6、其他部门需求样品制备。
任职条件：
1、生物学相关专业，本科及以上学历；
2、熟练使用akta系列仪器和unicorn软件；
3、具备抗体药物开发经验者优先；
4、会使用doe者优先。
五、细胞培养助理研究员
岗位职责：
1、细胞培养、转染、细胞筛选等工作；
2、负责细胞筛选中相关检测工作；
3、负责细胞库建立、送检及相关稳定性工作；
4、协助完成细胞筛选平台优化工作；
5、协助完成平台优化中分子构建、评估及相关检测工作。
任职条件：
1、生物技术、细胞生物学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉细胞培养的原理与操作；
3、熟悉哺乳动物表达系统，有单克隆抗体和重组蛋白细胞培养、优化经验者优先；
4、熟悉细胞筛选中相关检测技术，如elisa、流式细胞术等。
六、细胞培养基与培养工艺助理研究员
岗位职责：
1、研究动物细胞（主要是cho细胞）培养基，提高抗体产量和质量；
2、研究动物细胞培养基配制、稳定性；
3、优化动物细胞细胞培养小试和中试工艺，并能放大至规模生产；
4、研究和建立培养基相关分析方法；
5、根据上级安排的项目计划，设计实验方案，定期汇总和分析实验数据；完成上级安排的其他工作；
6、使用、维护和管理实验室相关仪器设备。
任职条件：
1、具有生物化学、生物工程或相关领域本科或硕士学位；
2、掌握基本的哺乳动物细胞培养技术和培养基开发技术，包括无菌操作技术、高通量筛选、doe实验设计等优先；
3、对细胞培养方面有更好的兴趣，肯钻研；
4、具有良好的团队合作精神，适应快节奏、精益的工作环境，能够与内部同事和外部合作伙伴建立良好的关系；
5、具有良好的英文阅读能力。
七、小试工艺开发研究员
岗位职责:
1、负责抗体项目细胞生长摇瓶培养工艺开发；
2、负责2-7l生物反应器工艺开发；
3、负责30l生物反应器放大工艺；
4、负责抗体项目细胞株反应器稳定性评估；
5、项目负责人负责中试规模、生产规模工艺验证、抗体项目生产的技术转移以及与技术转移相关的风险分析等；
6、项目负责人负责临床申报相关资料撰写。
任职条件：
1、生物技术、细胞生物学、生物工程，硕士及以上学历；
2、熟悉细胞培养的原理与操作及生物反应器工艺开发；
3、能独立完成项目细胞培养工艺开发工作。
八、理化分析研究员
岗位职责：
1、理化分析方法的开发、优化及确证，主要包括高效液相色谱、毛细管电泳、uv等相关分析技术。
2、蛋白质药物质量表征和结构确证的分析方法开发、确证及检测工作，主要包括液质联用（lc-ms）、差示扫描量热（dsc）、圆二色谱（cd）、傅里叶变换红外光谱（ft-ir）等分析技术。
任职条件：
1、化学类、生物类、医药类专业，本科及以上学历，具备良好的学习能力、沟通协调能力和团队合作能力。
2、具备分析化学或仪器分析相关背景知识，有hplc色谱、毛细管电泳、质谱、酶标仪、pcr等仪器分析经验者优先。
3、熟练应用计算机office办公软件，具备文献检索和阅读能力，英语好者优先。
九、生物分析助理研究员
岗位职责：
1、蛋白质药物生物活性方法开发以及优化及验证，主要包括结合以及竞争活性、细胞培养以及细胞活性、动力学等方法。
2、细胞的冻存与复苏和传代；细胞库以及其他生物关键试剂的管理。
3、按照sop按时完成放行以及稳定性检测，并能撰写实验方案，分析数据，实验报告。
4、蛋白质药物工艺相关杂质（dna残留、宿主蛋白残留等）分析方法开发、优化及确证，主要包括elisa、pcr、sds-page等分析技术。
任职条件：
1、分子、细胞、生化、免疫与遗传学、药理、药分类相关专业，本科及以上学历。
2、具备药物与抗体生物活性或者效价评价如elisa、facs、细胞培养检测、biacore等。
3、具有良好的学习和沟通能力，熟练应用计算机office办公软件，具备文献检索和阅读能力，英语好者优先。
十、质检部研究员
岗位职责：
1、负责原辅包质量标准、检验方法、检验记录的制定；
2、负责设备、仪器、仪表等标准操作规程的建立及日常清洁、保养与维护；
3、负责原辅料、包装材料及工艺用水、稳定性样品的理化检验；
4、正确使用化验室各种药品、试剂、对照品，正确配制、使用各种试液、滴定液、标准溶液；
5、负责原辅料、包装材料的留样管理工作；
6、按照gmp要求及时填写各类记录；协助异常数据的调查。
任职条件：
1、分析化学、化学、化工或者药物分析等相关专业；
2、熟悉原辅料、包装材料、工艺用水的检验方法，具有理化分析、仪器分析等检验操作技能；具有使用和维护检验仪器的能力；
3、了解国内外原辅包材检测相关方面的法规；
4、具有较强的学习、分析、理解能力，工作认真负责，积极主动，严谨细致，有耐心，责任心、原则性强、团队协作能力强。
十一、质量工程师
岗位职责：
1、 起草年度验证主计划，管理与更新验证台账，负责验证状态的维护。
2、起草验证方案、报告及相关sop,组织验证相关sop、方案培训及实施；
3、负责新设备的首次验证及再验证、周期性回顾。
4、参与质量体系验证与确认文件系统的修订与完善，验证相关法规、指南最新要求的解读与培训。
5、审核厂房设施设备、检验仪器、清洁与消毒、计算机化系统等验证与确认文件，对验证活动产生的标准、方案、报告、记录等文件进行管理、维护、存档；
6、参与新建生产线的设计文件审核，参与fat、sat、iq、oq、pq等。
7、负责环境监测、水系统定期数据趋势回顾。
8、调查处理验证过程中的偏差与变更；
9、参与公司验证相关的内审、外审，负责验证相关capa的实施与追踪。
10.完成上级安排的其他工作。
任职条件：
1、 生物、药学等相关专业大专/本科以上学历， 3年以上生物制药或无菌药品行业验证工作经验，具有空调系统/水系统/灭菌柜/计算机化系统验证/无菌工艺验证/消毒剂验证经验者优先。
2、熟悉2010版gmp及其附录对验证与确认的要求；熟悉欧盟、fda及who gmp、ich、pda、ispe等指南。
3、热爱验证工作，具有良好的职业素养，认真细心，坚持原则，具有良好的沟通协调能力与团队合作精神，具有快速学习的能力，能够适应较快的工作节奏，能够适应项目阶段临时性的加班及少量出差需求等，有积极的进取心。
4. 熟练运用office办公软件、常用制图软件及统计分析工具。英文读写能力
十二、药理与转化医学助理研究员
岗位职责：
1、工作细胞库的建立与维护，细胞库管理；
2、负责生物大分子药物的生物活性检测（细胞学或免疫学方法）；
3、优化细胞生物活性测定方法，负责分析方法的确认和验证；
4、建立和修订相关的标准操作规程，按照sop完成其他日常检验；
5、完成公司分配的其他任务。
任职条件：
1、具有一定细胞生物学基础知识，熟练掌握各种细胞培养和优化技术；
2、拥有细胞冻存与复苏、传代培养经验，熟悉药理生物活性分析等相关技术；
3、能够独立进行相关技术与研究内容的调研，撰写实验方案，分析数据，准备实验报告和汇报结果；
4、有细胞培养和glp者优先。
十三、临床研究助理cta
岗位职责：
1、协助监查员管理和解决试验相关的问题；
2、帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通；
3、协助监查员组织研究者会议；
4、协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集；
5、协调临床部行政事务的工作；
6、与其他职能部门共同合作；
7、完成直线经理或项目经理（pm）分配的其他工作。
任职条件：
1、本科学历或以上，临床医学、药学、生物工程等相关专业；
2、对自己的职业发展清晰，工作稳定性强。
十四、临床监察员cra
岗位职责：
1、根据试验方案、sop和中国gcp/ich-gcp的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。
3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中遇到的问题直至解决。
4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的pm和/或直线经理。
5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（crf）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。
6、根据中国gcp/ich-gcp、sops、相关当地法规创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。
7、负责相应研究中心的研究财务管理，包括合同的起草、谈判、签署及付款管理。
8、完成部门分配的相关培训课程。
9、与其他职能部门共同合作。
10、根据实际需要，带教经验相对少的cra和承担leading cra相关工作。
11、完成直线经理或项目经理（pm）分配的其他工作。
任职条件：
1、本科学历或以上，临床医学或药学优先；
2、了解ich-gcp以及相关法律法规对药物临床研究的要求。
3、可以遵守公司sop以及其他规定要求。
4、良好的演讲、时间管理、以及解决问题的思维。
5、极强的组织协调、沟通管理能力，积极认真的工作态度，具团队协作精神。
十五、数据管理员
岗位职责：
1、参与临床研究方案设计，制定数据管理解决方案和进度计划；
2、负责项目数据管理计划、核查计划、数据管理报告等相关文档的撰写和审阅；
3、负责病例报告表的注释和审阅；
4、参与数据库、编辑核查程序的设计、测试；
5、按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑；
6、进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查；
7、审核医学编码；
8、准备数据审阅会议资料，参与数据审核会。
任职条件：
1、本科以上学历，医学、护理学、药学及其他生命科学相关专业；
2、熟悉临床试验及数据管理流程以及相关法律法规。
十六、统计程序员
岗位职责：
1、编写程序用于生成统计表、图和列表；
2、编写程序以分析数据集(sdtm, adam), 并提交数据；
3、撰写编程相关文档，包括数据集说明文件 (sdtm/adam specifications)、审阅者指南 (reviewer guide)等；
4、编写统计核查程序，以用于数据的核查；
5、开发sas宏程序或利于提高效率的工具, 以便于改善工作流程。
投递简历
任职条件：
1、本科以上学历，生物统计，流行病学，公共卫生，数理统计等相关专业，熟练使用sas 编程；
2、能熟练使用base sas、sas/stat和sas宏语言；
3、熟悉cdisc标准，统计分析计划的编程及预运行等；
4、熟悉临床试验相关法规指南；良好的沟通能力。
十七、抗体偶联药物研究员
职位描述
1、本科以上学历，专业：生物化学、生物医药、生物工程等相关专业，具有1-2年以上蛋白纯化实验室或工作经验；能力优秀者不受工作经验限制；
2、有抗体药物或蛋白大分子研究经验者优先；
3、熟悉纯化介质填料的性质及应用，有akta蛋白纯化经验者；或熟悉常规蛋白质分析实验操作，如hplc、电泳（sds-page）、蛋白含量测定等；
4、具备良好的职业素养及团队合作精神，勤奋踏实，具有较强的动手能力和学习能力。
工作内容：
1、抗体偶联工艺的研发；
2、抗体偶联药物的分离纯化与分析鉴定；
3、抗体偶联工艺的放大；
4、研发报告总结和撰写，申报资料撰写等；
5、 实验室设备的日常维护工作。
★薪资·福利待遇★
待遇丰厚
五险一金补充医疗保险年终奖金带薪年假员工宿舍
定期体检生日福利团队建设健身活动定期调薪
高新技术企业博后工作站
相关下载:
附件1：2022届应届生招聘.doc - (515 kb)
